CAS:110880-55-2: [Sar⁹,Met(O₂)¹¹]-substanța P

Trimite anchetă
CAS:110880-55-2: [Sar⁹,Met(O₂)¹¹]-substanța P
Detalii
CAS: 110880-55-2
Structura miezului: analog stabil metabolic al substanței P, cu glicina în poziția 9 înlocuită cu sarcozină (Sar) și metionină în poziția 11 oxidată la metionin sulfonă [Met(O₂)], amidare C-terminală. Modificările sporesc semnificativ rezistența la peptidază, îmbunătățesc selectivitatea receptorului NK1 și durata de acțiune.
De asemenea, oferim specificații de la puritate brută la 99%, vă rugăm să ne contactați pentru detalii!
**Documente aferente**
Raport COA/MS/HPLC
Ghid pentru dizolvarea și depozitarea peptidelor
Clasificarea produselor
Peptide farmaceutice
Share to
Descriere

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. este unul dintre cei mai importanți producători și furnizori de cas:110880-55-2: [sar⁹,met(o₂)¹¹]-substanță p în China, acceptă și servicii personalizate. Bine ați venit la angro vrac de înaltă calitate cas:110880-55-2: [sar⁹,met(o₂)¹¹]-substanță p din fabrica noastră. Contactați-ne pentru mai multe detalii.

 

Numele produsului CAS:110880-55-2: [Sar⁹,Met(O₂)¹¹]-substanța P
Descriere Acest produs este un analog stabil metabolic al substanței naturale P și un agonist foarte selectiv și puternic al receptorilor neurokininei 1 (NK1). Prin modificarea-specifică a site-ului-reziduurilor de aminoacizi susceptibile de protează-, rezistența acesteia la degradarea proteolitică este îmbunătățită semnificativ, cu o perioadă de înjumătățire-in vivo mult mai lungă decât substanța naturală P. Activează eficient căile biologice de semnalizare a calciului în aval mediate de receptorii NK1, inducând contracția mușchilor netezi, eliberarea efectului de transducere a semnalului durerii și a altor efecte neuroinflamatorii. Este o peptidă instrument clasică în cercetarea neurofarmacologică pentru identificarea funcției receptorului NK1, studierea transmiterii durerii, neuroinflamația și fiziologia mușchilor netezi.
Puritatea peptidei (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Formula moleculară cu peptidă gratuită C₆₄H₉₉N₁₇O₁₆S
Greutatea moleculară a peptidei libere (Da) 1394.64
Tipul structurii Peptidă 11-merică liniară, site-modificat, amidare C-terminală, sare liberă de peptidă/acetat

 

Tabel cu informații de bază despre produs

 

Nume englezesc standard al produsului Abrevierea produsului / Alias Etichete de funcție (separate prin virgulă-) Structura de bază Formula moleculară Masa exactă (Da) MW mediu (Da) Forma de sare Lungime (aa)
[Sar⁹,Met(O₂)¹¹]-Substanța P Sar-analog de sulfonă al substanței P Agonist foarte selectiv al receptorului NK1, stabil metabolic, transmiterea durerii, neuroinflamație Analog al substanței 11-mer P cu Gly9 înlocuit cu sarcozină (Sar) și Met11 oxidat la metionin sulfonă, amidare C-terminală; a crescut semnificativ rezistența la peptidază și selectivitatea receptorilor C₆₄H₉₉N₁₇O₁₆S 1393.72 1394.64 Peptide/acetat libere 11

Solubilitatea fizico-chimică și parametrii de depozitare

 

Cod produs Aspect Stocare pe termen lung{0} Stocare pe termen scurt{0} Stabilitatea soluției Stabilitatea pulberii solide
PEP-SAR001 pulbere albă A se pastra la -20 de grade, sigilat, uscat si ferit de lumina. Alicotă pentru a evita ciclurile repetate de îngheț-dezgheț. Stabil timp de 1 lună la 2-8 grade în stare uscată sigilată; se recomandă expedierea pe pachet de gheață. Stabil timp de 14 zile la 4 grade. Liber solubil în apă, acid acetic diluat și tampon fiziologic. Rezistența la peptidază este îmbunătățită semnificativ după modificare; stabilitatea soluției este superioară substanței native P. Stabil timp de 3 ani la -20 grade, uscat si ferit de lumina.

Descrierea funcțională

 

Cod produs Rezumat scurt pentru front-end (pentru afișarea listei de căutare) Descrierea detaliată a funcției biologice Domenii de cercetare aplicabile (separate prin virgulă-) Ținte / Căi
PEP-SAR001 Agonist al receptorului NK1 foarte selectiv stabil din punct de vedere metabolic, instrument pentru cercetarea neurofarmacologică [Sar⁹,Met(O₂)¹¹]-Substanța P este un analog stabil metabolic al substanței native P și un agonist puternic și foarte selectiv al receptorilor neurokininei 1 (NK1). Prin înlocuirea glicinei sensibile la protează-la poziția 9 cu sarcozină și la oxidarea metioninei la poziția 11 la sulfonă, rezistența acesteia la degradarea proteolitică este îmbunătățită semnificativ, cu o viață de înjumătățire in vivo mult mai lungă decât substanța nativă P, în același timp sporind selectivitatea receptorului NK1 și reducând activarea încrucișată a receptorului K{3K2}NK{9}/N încrucișat. La legarea receptorilor, activează eficient căile de semnalizare a calciului în aval, inducând contracția mușchilor netezi, transducția semnalului durerii, eliberarea mediatorului neuroinflamator și alte efecte biologice. Este o peptidă instrument clasică în neurofarmacologie pentru identificarea funcției receptorului NK1 și studierea transmiterii durerii, neuroinflamației și fiziologiei mușchilor netezi. Cercetare neurofarmacologică, mecanism de transmitere a durerii, studiu neuroinflamație, cercetare a funcției mușchilor netezi, identificarea funcțională a receptorului NK1 receptor de neurokinină 1 (NK1R); Calea de semnalizare a calciului

 

 

 

 

 

 

Tag-uri populare: cas:110880-55-2: [sar⁹,met(o₂)¹¹]-substanță p, China cas:110880-55-2: [sar⁹,met(o₂)¹¹]-substanță p producători, furnizori, fabrică, 121062-08-6, 137525-51-0, CAS 121062 08 6, CAS 129954 34 3, CAS 2381089 83 2, Selank

Trimite anchetă