Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. este unul dintre cei mai importanți producători și furnizori de cas:1192362-32-5: dota-lm3 în China, acceptă și servicii personalizate. Bine ați venit la en-gros vrac de înaltă calitate cas: 1192362-32-5: dota-lm3 din fabrica noastră. Contactați-ne pentru mai multe detalii.
| Numele produsului | CAS:1192362-32-5: DOTA-LM3 |
| Descriere | DOTA-LM3 este o peptidă conjugată de radionuclizi bazată pe un antagonist al receptorului 2 al somatostatinei (SSTR2)-înalt selectiv, cuplată covalent de peptida antagonistă LM3 de SSTR2 și chelatorul macrociclic DOTA. Porțiunea LM3 se leagă în mod specific la receptorii SSTR2 extrem de exprimați pe suprafețele celulelor tumorale cu afinitate nanomolară și nu induce internalizarea receptorului, permițând legarea la mai multe situsuri de receptor. Macrociclul DOTA poate chela stabil diverși nuclizi de metal radioactiv, cum ar fi ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu și ⁹⁰Y în condiții blânde, susținând atât imagistica PET, cât și terapia cu radionuclizi țintiți. În comparație cu peptidele somatostatinei de tip agonist-, proprietatea sa de antagonist îmbunătățește semnificativ raportul semnal-la-zgomot al imagistică tumorală și eficacitatea terapeutică. Este un instrument de bază pentru cercetarea teranostică a tumorilor SSTR-pozitive. |
| Puritatea peptidei (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Formula moleculară | C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂ |
| Greutate moleculară (Da) | 1550.16 |
Tabel cu informații de bază despre produs
| Nume englezesc standard al produsului | Abrevierea produsului / Alias | Etichete de funcție (separate prin virgulă-) | Structura de bază | Formula moleculară | Masa exactă (Da) | MW mediu (Da) | Forma de sare | Lungime (aa) |
| DOTA-LM3 | conjugat DOTA-LM3; Chelat de antagonist SSTR2 | Antagonist SSTR2 foarte selectiv, chelare cu radionuclizi, imagistică tumorală neuroendocrină, terapie cu radionuclizi țintiți | Peptida ciclică LM3 conjugată la chelatorul macrociclic DOTA prin intermediul unui linker; LM3 formează o structură ciclică stabilă printr-o legătură disulfurică intramoleculară, cu modificarea clorofenilalaninei pentru a spori afinitatea; DOTA chelază mai mulți nuclizi, cum ar fi ⁶⁸Ga și ¹⁷⁷Lu | C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂ | 1549.62 | 1550.16 | Peptidă liberă (chelatată) | 8 |
Solubilitatea fizico-chimică și parametrii de depozitare
| Cod produs | Aspect | Stocare pe termen lung{0} | Stocare pe termen scurt{0} | Stabilitatea soluției | Stabilitatea pulberii solide |
| PEP-DLM001 | pulbere albă | A se pastra la -20 grade, sigilat, uscat si ferit de lumina. Alicotă pentru depozitare. Evitați cu strictețe agenții reducători puternici pentru a preveni scindarea legăturii disulfurice. | Stabil timp de 1 lună la 2-8 grade în stare uscată sigilată; se recomandă expedierea pe pachet de gheață. | Stabil timp de 7 zile la 4 grade. Liber solubil în DMSO și DMF; solubilitate moderată în tampoane fiziologice, ușor îmbunătățită în condiții acide. Legătura disulfură este rapid scindată și inactivată de agenți reducători puternici. | Stabil timp de 3 ani la -20 grade, uscat si ferit de lumina. |
Descrierea funcțională
| Cod produs | Rezumat scurt pentru front-end (pentru afișarea listei de căutare) | Descrierea detaliată a funcției biologice | Domenii de cercetare aplicabile (separate prin virgulă-) | Ținte / Căi |
| PEP-DLM001 | Peptidă chelat antagonist SSTR2 foarte selectiv pentru imagistica și terapia cu radionuclizi tumorali | DOTA-LM3 este o peptidă conjugată de radionuclizi bazată pe un antagonist al receptorului 2 al somatostatinei (SSTR2)-înalt selectiv, cuplată covalent de peptida antagonistă LM3 de SSTR2 și chelatorul macrociclic DOTA. Porțiunea LM3 se leagă în mod specific la receptorii SSTR2 extrem de exprimați pe suprafețele celulelor tumorale cu afinitate nanomolară și nu induce internalizarea receptorului, permițând legarea la mai multe situsuri de receptor. Macrociclul DOTA poate chela stabil diverși nuclizi de metal radioactiv, cum ar fi ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu și ⁹⁰Y în condiții blânde, susținând atât imagistica PET, cât și terapia cu radionuclizi țintiți. În comparație cu peptidele somatostatinei de tip agonist-, proprietatea sa de antagonist îmbunătățește semnificativ raportul semnal-la-zgomot al imagistică tumorală și eficacitatea terapeutică. Este un instrument de bază pentru cercetarea teranostică a tumorilor SSTR-pozitive. | Cercetare asupra tumorilor neuroendocrine, studiu imagistic de medicină nucleară, cercetare în terapie cu radionuclizi țintiți, studiu privind funcția receptorului de somatostatina, dezvoltarea conjugaților de peptide-medicament | receptorul 2 pentru somatostatina (SSTR2); Grupa chelatatoare DOTA / purtător de radionuclizi |
Tag-uri populare: cas:1192362-32-5: dota-lm3, China cas:1192362-32-5: dota-lm3 producători, furnizori, fabrică, 121062-08-6, 137525-51-0, CAS 121062 08 6, CAS 129954 34 3, CAS 2381089 83 2, Selank
