CAS 228546-92-7 CR 665

Trimite anchetă
CAS 228546-92-7 CR 665
Detalii
CAS: 228546-92-7
Structura de bază: peptidă ciclică agonistă a receptorului opioid κ selectivă periferică cu D-aminoacizi și ciclizare disulfură
De asemenea, oferim specificații de la puritate brută la 99%, vă rugăm să ne contactați pentru detalii!

Documente aferente
Raport COA/MS/HPLC
Ghid pentru dizolvarea și depozitarea peptidelor
Categorie
Peptide farmaceutice / Agonist periferic selectiv al receptorilor opioizi
Clasificarea produselor
Peptide farmaceutice
Share to
Descriere

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. este unul dintre cei mai importanți producători și furnizori de cas 228546-92-7 cr 665 din China, acceptă și servicii personalizate. Bine ați venit la en-gros vrac cas 228546-92-7 cr 665 de înaltă calitate din fabrica noastră. Contactați-ne pentru mai multe detalii.

 

Numele produsului CAS:17355-10-1:tirosileucină
Descriere Tirosileucina este o dipeptidă derivată din proteoliză{0}}endogenă. Acesta servește ca substrat model pentru transportatorii de dipeptide (PEPT) și prezintă activități antioxidante ușoare și inhibitoare ACE. Aplicat în absorbția și transportul peptidelor, degradarea proteinelor, fiziologia nutrițională și cercetarea mecanismelor cardiovasculare.
Puritatea peptidei (HPLC, %) 95%/98%/99%
Formula moleculară C₁₅H₂₂N₂O₄
Greutate moleculară (Da) 294.35
Modificări ale terminalelor Terminale native gratuite

 

Descrierea produselor

 

Nume englezesc standard al produsului Abrevierea produsului / Alias Etichete de funcție (separate prin virgulă-) Secvența completă de aminoacizi Formula moleculară Masa exactă (Da) MW mediu (Da) N-modificarea terminalului Modificare C-terminal Lungimea secvenței (aa)
CR 665 CR665; FE 200665; Peptidă agonist KOR periferic; CAS 228546-92-7 Selectivitate ridicată a receptorilor opioizi κ,Acțiune periferică fără efecte secundare centrale,Analgezice și anti-inflamatorii,Studiul durerii viscerale,Non{-dependență,Protecția organelor D-Fenilalanin-cisteina-tirozin-D-triptofan{{5}arginin-treoni{-penicilamină-treoninamidă (disulfură ciclată, cu modificări D-aminoacizi) și penicilamine C₅₁H₆₉N₁₁O₁₁S₂ (teoretic) 1071.46 1072.3 Amină liberă, cu D-aminoacizi Amidarea 8 (cu aminoacizi nenaturali)

 

Solubilitatea fizico-chimică și parametrii de depozitare

 

Cod produs Aspect Condiții de-depozitare pe termen lung Condiții de stocare pe termen scurt{0} Stabilitatea lichidului Stabilitatea pulberii solide
PEP-CR66501 pulbere albă A se pastra la -20 grade, strict ferit de lumina, sigilat si uscat, alicotat. **Strict interzis de la agenți reducători puternici** Pulbere solidă stabilă timp de 2 ani la 2-8 grade sigilată și uscată; preparați soluții apoase proaspăt înainte de utilizare Stabil timp de 72 h la 4 grade; stabil timp de 1 lună la -20 de grade în alicote. **Solubilitate bună în apă, solubil în apă și acid acetic diluat**. Puntea disulfură este foarte sensibilă la agenți reducători puternici și predispusă la scindare și inactivare. D-aminoacizii sporesc rezistența enzimatică, stabilitatea apoasă superioară peptidelor native Stabil timp de 3 ani la -20 de grade în condiții uscate și întunecate

 

Descrierea funcțională

 

Cod produs Rezumat scurt pentru front-end (pentru afișarea listei de căutare) Descrierea detaliată a funcției biologice Domenii de cercetare aplicabile (separate prin virgulă-) Ținte / Căi
PEP-CR66501 Peptid agonist al receptorului opioid κ selectiv periferic, cu analgezie puternică, fără dependență centrală, efecte anti-inflamatorii și protectoare de organe combinate CR 665 este un agonist al receptorilor opioizi k restricționat periferic de nouă generație. Introducerea D-aminoacizilor, ciclizarea disulfurei și modificările grupului polar îmbunătățesc semnificativ afinitatea receptorilor și stabilitatea metabolică, limitând în același timp penetrarea în bariera hematoencefalică, evitând sedarea centrală, dependența, depresia respiratorie și alte efecte secundare ale opioidelor tradiționale. Se leagă în mod specific de receptorii opioizi κ din țesuturile periferice, inhibă transmiterea semnalului nociceptiv și exercită efecte analgezice puternice. De asemenea, suprimă eliberarea inflamatorie de citokine, reduce edemul tisular și îmbunătățește microcirculația, exercitând efecte anti-inflamatorii și de protecție a organelor. Eficient împotriva durerii viscerale, a durerii inflamatorii și a durerii postoperatorii fără risc de dependență, servește ca un instrument de bază peptidă pentru dezvoltarea de noi medicamente analgezice non-centrale, cercetarea funcției subtipului receptorilor opioizi și studiile asupra mecanismului de durere și inflamație. Cercetarea mecanismului durerii, Studiul durerii viscerale, Cercetarea patologiei inflamatorii, Studiul căii receptorilor opioizi, Dezvoltarea de noi medicamente analgezice, Studiul leziunilor de reperfuzie de ischemie- κ Receptor opioid (KOR); calea de semnalizare-cuplată cu proteina Gi; Transmiterea semnalului nociceptiv periferic și calea de reglare a inflamației

Tag-uri populare: cas 228546-92-7 cr 665, China cas 228546-92-7 cr 665 producatori, furnizori, fabrica, CAS 137525-51-0, CAS 1415456 99 3, CAS 2381089 83 2, Acetat de melanotan I, peptide farmaceutice, Retatrutidă

Trimite anchetă