![CAS 2828433-10-7 [Sar9,Met(O2)11]-substanță P TFA](/uploads/48442/cas-2828433-10-7-sar9-met-o2-11-substance-p109c7.jpg)
Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. este unul dintre cei mai importanți producători și furnizori de substanță cas 2828433-10{-7 [sar9,met(o2)11] p tfa din China, acceptă și servicii personalizate. Bine ați venit la en-gros vrac de înaltă calitate cas 2828433-10-7 [sar9,met(o2)11]-substanță p tfa din fabrica noastră. Contactați-ne pentru mai multe detalii.
| Numele produsului | CAS:2828433-10-7:[Sar9,Met(O2)11]-substanța P TFA |
| Descriere | Această peptidă este un analog optimizat structural al substanței native P. Modificările locului își îmbunătățesc semnificativ selectivitatea pentru receptorii NK1 și stabilitatea metabolică. Se leagă și activează receptorii NK1 cu specificitate ridicată, inducând efecte fiziologice și patologice, cum ar fi contracția mușchilor netezi, transmiterea semnalului de durere, inflamația neurogenă și activarea celulelor imune. După modificare, rezistența sa la degradarea enzimatică este îmbunătățită, iar structura metioninei sulfonă evită problema inactivării oxidative a substanței P native. Este o peptidă instrument clasică pentru verificarea funcțională a receptorului NK1 în neuroștiință și cercetarea inflamației. |
| Puritatea peptidei (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Formula moleculară cu peptidă gratuită | C₆₃H₉₈N₁₈O₁₄S |
| Greutatea moleculară a peptidei libere (Da) | 1347,63, mai mare pentru forma de sare TFA |
| Tipul structurii | Undecapeptidă modificată, aminoacid nenatural, sare trifluoracetat |
Tabel cu informații de bază despre produs
| Nume englezesc standard al produsului | Abrevierea produsului / Alias | Etichete de funcție (separate prin virgulă-) | Structura de bază | Formula moleculară | Masa exactă (Da) | MW mediu (Da) | Tipul de modificare | Forma de sare |
| [Sar9,Met(O2)11]-Substanța P TFA | [Sar9,Met(O2)11]-Substanța P TFA | Agonism extrem de selectiv al receptorului NK1, instrument de neuroștiință, inflamație neurogenă, cercetarea durerii, stabil metabolic, neuropeptidă | Coloana vertebrală omologă a substanței P cu modificări duble-site pentru selectivitate optimizată a receptorului și stabilitate antioxidantă | Peptidă liberă C₆₃H₉₈N₁₈O₁₄S | 1346.73 | 1347.63 | Substituția sarcozină + oxidarea metioninei sulfonă + amidarea C-terminală | Trifluoracetat |
Solubilitatea fizico-chimică și parametrii de depozitare
| Aspect | Stocare pe termen lung | Stocare pe termen scurt{0} | Stabilitatea soluției | Stabilitatea pulberii solide |
| pulbere albă | A se păstra la -20 de grade , sigilat, uscat și ferit de lumină, alicotat; evita ciclurile repetate de îngheț-dezgheț | Stabil timp de 2 săptămâni la 2-8 grade sigilat și uscat; Se recomandă transportul pachetului de gheață | Stabil timp de 7 zile la 4 grade; degradare enzimatică lentă la temperatura camerei, fără risc de inactivare oxidativă**Bună solubilitate în apă, liber solubil în apă și tampon fiziologic neutru**. Abilitatea anti-enzimatică semnificativ mai bună decât substanța P nativă după modificare | Stabil timp de 2 ani la -20 de grade în condiții uscate și întunecate |
Descrierea funcțională
| Cod produs | Rezumat scurt pentru front-end (pentru afișarea listei de căutare) | Descrierea detaliată a funcției biologice | Domenii de cercetare aplicabile (separate prin virgulă-) | Ținte / Căi |
| PEP-SUB001 | Peptidă instrument agonist extrem de selectiv al receptorului NK1 cu stabilitate metabolică și rezistență la oxidare, pentru cercetarea mecanismelor neuronale și inflamatorii | Această peptidă leagă receptorii NK1 cuplați cu proteina G-cu specificitate ridicată, activează calea de semnalizare a fosfolipazei C / IP3 / DAG din aval, crește concentrația intracelulară de calciu și mediază diferite efecte biologice: induce relaxarea endoteliului vascular, contracția mușchilor netezi, extravazarea plasmei; mediază transmisia și modularea semnalului de durere; induce mastocitele și macrofagele să elibereze mediatori inflamatori, participând la răspunsul inflamator neurogen. În comparație cu substanța P nativă, are selectivitate mai mare pentru receptorii NK1 și activitate încrucișată extrem de scăzută pe receptorii NK2/NK3, iar modificarea Met(O2) rezolvă problema inactivării oxidative a metioninei native, cu o stabilitate metabolică mult îmbunătățită. | Cercetare în neuroștiință, Mecanismul durerii, Inflamația neurogenă, Validarea funcției receptorilor, Funcția mușchilor netezi, Reglarea imunității | Receptor de neurokinină 1 (NK1R); cale de semnalizare PLC/IP3/Ca²⁺; Inflamația neurogenă și calea de conducere a durerii |
Tag-uri populare: cas 2828433-10-7 [sar9,met(o2)11]-substanță p tfa, China cas 2828433-10-7 [sar9,met(o2)11]-substanță p tfa producători, furnizori, fabrică, 137525-51-0, 2381089-83-2, BPC 157, CAS 1415456 99 3, CAS 2381089 83 2, Acetat de melanotan I
